PART I- odpowiedzi/ podpowiedzi
Syn.: Platelet-type von Willebrand disease.

Def.: Jest wrodzoną trombocytopatią, w której występuje defekt płytkowego receptora GP Ib, co jest przyczyną zwiększonego powinowactwa do czynnika vWF.
Klin.: Objawy skazy krwotocznej. U większości chorych występują krwawienia z błon śluzowych (nosa, dziąseł, przewodu pokarmowego) Częste są krwawienia z macicy, po ekstrakcji zębów, urazach i porodach.

http://www.medonet.pl/dolegliwosci,dolegliwosci-profil,16976...



--------------------------------------------------
Note added at   1 godz. (2015-03-29 19:09:36 GMT)
--------------------------------------------------

JESZCZE NIE PART II
Choroba Willebranda (różne typy)- kilka linków
Dziedziczenie autosomalnie dominujące + choroba Willebranda
WARTO POCZYTAĆ:
https://books.google.pl/books?id=K4LuDDcB2PYC&pg=PT556&lpg=P...
Dziedziczenie autosomalnie dominujące
http://pl.wikipedia.org/wiki/Dziedziczenie_autosomalne_domin...
Choroba von Willebranda jest najczęstszą skazą krwotoczną i jest związana z niedoborem lub upośledzeniem funkcji czynnika von Willebranda. Czynnik von Willebranda pełni w hemostazie podwójną funkcję – uczestniczy w procesie adhezji płytek krwi w miejscu uszkodzenia naczynia oraz stabilizuje czynnik VIII krzepnięcia, z którym tworzy w osoczu kompleks.
KOMPLEKSOWY OPIS
TU: (jak wskazują źródła) dziedziczenie następuje w sposób autosomalny dominujący.
http://dolinabiotechnologiczna.pl/diagnostyka-laboratoryjna-...


--------------------------------------------------
Note added at   2 godz. (2015-03-29 19:19:12 GMT)
--------------------------------------------------

Ps. Właściwie miało byc w references, ale będę próbował te dwie jednostki "rozróznić" tu w okienku odpowiedzi, skoro takową podałem (part I + part II to be continued).