(просто еще один вариант)

Комитет фармации передает в ведомственный архив два экземпляра регистрационного досье на лекарственное средство, в том числе на медицинское изделие, с копией регистрационного удостоверения,заключением первичной экспертизы, заключением экспертов Фармакопейной, Фармакологической комиссий и Комиссии по медицинским изделиям, отчетом испытательной лаборатории, утвержденными инструкциями поклиническому применению лекарственного средства для специалиста, по применению лекарственного средства для потребителя (аннотация - вкладыш) и по применению изделия медицинского назначения для потребителя (аннотация - вкладыш), утвержденными макетами упаковок и этикеток